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Description illustration de l'article Chimie Organique et Bioorganique
Coordinatrice : Anne-Lise Dhimane , UPMC, Tour 44-54, 2ème étage (Case courrier 229), 4 place Jussieu, 75252 Paris Cedex 05. Téléphone: 01 44 27 70 69; fax: 01 44 27 73 60

 

 

 

UE majeure : MC418 Chimie Organique et Bioorganique avancee (12 ECTS)

a) Objectifs de l'Unité d'Enseignement : Cette UE comporte un enseignement de chimie organique et de chimie bioorganique detaille ci-dessous

Aldolisations et allylations diastereo- et énantiosélectives (equipe enseignante : Fabrice Chemla, Luc Dechoux, Franck Ferreira, Emmanuel Vrancken; 11 h cours + 9h TD)

Mots-clefs: Enolates, allylmétaux, diastéréosélectivité, auxiliaires chiraux, ligands chiraux, double diastéréosélection, catalyse énantiosélective, organocatalyse.

Objectif: Maîtriser les concepts de base et les modèles mis en jeu lors d'une réaction énantiosélective, en examinant les méthodes modernes d'aldolisation et et d'allylation conduisant à des composés énantioenrichis.

Principes de Chimie Organométallique par Catalyse Homogène (equipe enseignante : Giovanni Poli, Guillaume Prestat, Jean-Philippe Goddard; 11h cours + 9h TD)

Mots clefs : mécanismes organométalliques, catalyse homogène, liaison métal-ligand, hydrogénations, carbonylations, époxydations, dihydroxylations, procédés industriels

Objectifs : donner les bases pour la compréhension de la chimie organométallique catalytique en phase homogène. Ceci sera obtenu à travers la discussion de mécanismes des transformations sélectionnées (hydrogénations, carbonylations, époxydations, dihydroxylations) et la présentation des plus importants procédés industriels associés.

Les réaction de cyclisation en synthèse organique (Max Malacria, Anne-Lise Dhimane, Emmanuel Lacôte, Serge Thorimbert; 11h cours + 9h TD)

Mots clefs : réactions péricycliques (cycloadditions, électrocyclisations, ène-réactions), sélectivité, aspects biosynthétiques, molécules naturelles, click chemistry, acides de Lewis

Objectifs : Approfondir l'étude du rôle central qu'ont les réactions de cyclisations en synthèse organique. Le cours sera centré sur les cycloadditions (Diels Alder, 1,3-dipolaires) et assimilées (électrocyclisations, ène-réactions), comme outils de chimie verte et/ou de biosynthèse.

- Chimie bioorganique 18h cours et 12h TD

Pharmacochimie : Récepteurs ; agonistes, antagonistes, contraintes conformationelles (équipe enseignante : S. Lavielle, P. Karoyan, Y. Jacquot,)

Mots clefs : conformation bioactive, pharmacophore, mobilité conformationelle, contraintes conformationnelles autour des angles de torsion phi, psi. Synthèse d'analogues contraints. Exemples d'applications : récepteurs de la somatostatine, de la Substance P et du LHRH.

Objectifs : maîtriser les concepts de base de pharmacochimie et de chimie médicinale, par l'étude de quelques exemples princeps.

Biosynthèse, enzymes : catalyse, inhibition et bioconversions (équipe enseignante M. Sollogoub, P. Karoyan, D. Guianvarch et A. Thellend)

Mots-clefs: cinétique enzymatique et bioconversion, biosynthèse et co-facteurs.

Objectif: Maîtriser les concepts de base mis en jeu dans une transformation enzymatique. Leur utilisation sera illustrée par des biosynthèses au cours desquelles le rôle des co-facteurs sera particulièrement mis en avant.

UE mineure : MC406 Chimie Organique et Bioorganique (9 ECTS)

a) Objectifs de l’Unité d’Enseignement : Cette UE comporte un enseignement de chimie organique et de chimie bioorganique detaille ci-dessous

Aldolisations et allylations diastereo- et énantiosélectives (equipe enseignante : Fabrice Chemla, Luc Dechoux, Franck Ferreira, Emmanuel Vrancken; 11 h cours + 9h TD)

Mots-clefs: Enolates, allylmétaux, diastéréosélectivité, auxiliaires chiraux, ligands chiraux, double diastéréosélection, catalyse énantiosélective, organocatalyse.

Objectif: Maîtriser les concepts de base et les modèles mis en jeu lors d'une réaction énantiosélective, en examinant les méthodes modernes d'aldolisation et et d'allylation conduisant à des composés énantioenrichis.

Les réaction de cyclisation en synthèse organique (Max Malacria, Anne-Lise Dhimane, Emmanuel Lacôte, Serge Thorimbert; 11h cours + 9h TD)

Mots clefs : réactions péricycliques (cycloadditions, électrocyclisations, ène-réactions), sélectivité, aspects biosynthétiques, molécules naturelles, click chemistry, acides de Lewis

Objectifs : Approfondir l'étude du rôle central qu'ont les réactions de cyclisations en synthèse organique. Le cours sera centré sur les cycloadditions (Diels Alder, 1,3-dipolaires) et assimilées (électrocyclisations, ène-réactions), comme outils de chimie verte et/ou de biosynthèse.

Chimie bioorganique (12h cours et 7,5h TD)

Pharmacochimie : Récepteurs ; agonistes, antagonistes, contraintes conformationelles (équipe enseignante : S. Lavielle, P. Karoyan, Y. Jacquot,)

Mots clefs : conformation bioactive, pharmacophore, mobilité conformationelle, contraintes conformationnelles autour des angles de torsion phi, psi. Synthèse d'analogues contraints. Exemples d'applications : récepteurs de la somatostatine, de la Substance P et du LHRH.

Objectifs : maîtriser les concepts de base de pharmacochimie et de chimie médicinale, par l'étude de quelques exemples princeps.

Biosynthèse, enzymes : catalyse, inhibition et bioconversions (équipe enseignante M. Sollogoub, P. Karoyan, D. Guianvarch et A. Thellend)

Mots-clefs: cinétique enzymatique et bioconversion, biosynthèse et co-facteurs.

Objectif: Maîtriser les concepts de base mis en jeu dans une transformation enzymatique. Leur utilisation sera illustrée par des biosynthèses au cours desquelles le rôle des co-facteurs sera particulièrement mis en avant.